目前唐氏综合症的唐氏患儿越来越多，让很多的综合症患状家长都比较的担心焦虑，但是儿症对这种疾病问题，却并不见得所有人都了解，唐氏所以自然而然也不知道，综合症患状应该如何有效的儿症预防这种现象，因此针对这种问题，唐氏现在要为大家具体介绍一下，综合症患状唐氏综合症患儿的儿症症状表现。

小儿唐氏综合征的唐氏症状体征

患儿在出生时即已有明显的特殊面容，且常呈现嗜睡和喂养困难，综合症患状其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，儿症智商约25～50，唐氏动作发育和性发育都延迟，综合症患状患儿眼距宽，儿症鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，头前，后径短，枕部平呈扁头，颈短，皮肤宽松，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位，头发细软而较少，发旋多居中，前囟闭合晚，顶枕中线可有第三囟门，四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指中节骨发育不良使小指向内弯曲，指骨短，手掌三叉点向远端移位，常见通贯掌纹，草鞋足， 拇趾球部约半数患儿呈弓型皮纹。

患儿常伴有先天性心脏病等其他畸形，因免疫功能低下，易患各种感染，白血病的发生率比一般增高10～30倍，如存活至成人期，则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状，唐氏综合征的主要特征见表2。

该病的特殊面容，手的特点和智能低下虽然能为临床诊断提供重要线索，但是诊断的建立必须有赖于染色体核型分析，因此染色体核型分析和FISH技术是唐氏综合征的主要实验室检查技术，这两项检查还对唐氏综合征嵌合型的预后估计有积极意义，由于嵌合畸形患儿的表型差异悬殊，可从正常或接近正常到典型的临床表现，他们的预后主要取决于患儿体细胞中正常细胞株所占的百分比率，因此了解嵌合型患儿体细胞中正常核型细胞与21-三体核型细胞的比例，可以根据其具体情况指导患儿的家庭及社会对其进行教育。

因为当我们了解了这些症状表现之后，才可以及时有效发现身边的孩子，是否有这种症状表现，从而积极地采取治疗以及干预措施，这也是降低唐氏综合症危害的根本方法，每一个家长或者怀孕的妈妈们都应该重视。